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2024-11-22 19:37:58　来源：Kinh nghi峄噈 x瓢啤ng m谩u ch啤i t脿i x峄塽参与互动参与互动

da ga thomo tr峄眂 ti岷縫此次，研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术，制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示，该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明，以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。原因是他攻克了困扰国际数学界20余年的“西塔潘”猜想。

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