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2024-11-27 19:40:53　来源：中国新闻网参与互动参与互动

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此次，研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术，制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示，该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明，以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。此次航母编队在海上的实兵训练究竟成果如何？辽宁舰编队的实际战力又到底有多强呢？央视记者就相关问题请教了海军专家。

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